地貧基因影響考公。因?yàn)楣珓?wù)員體檢標(biāo)準(zhǔn)中明確注明患有血液病的人不能報(bào)考，地中海貧血屬于血液病，通常不能通過公務(wù)員的體檢。

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧要長期反復(fù)輸血和去鐵治療，預(yù)后一般比較差，沒有特效的根治方法。地中海貧血是不符合公務(wù)員體檢標(biāo)準(zhǔn)的。

法律依據(jù)：

《公務(wù)員錄用體檢通用標(biāo)準(zhǔn)》第三條血液系統(tǒng)疾病，不合格。單純性缺鐵性貧血，血紅蛋白男性高于90g／L、女性高于80g／L，合格。地中海貧血屬于血液病,通常不能通過公務(wù)員的體檢。

如何預(yù)防

一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合，便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病，需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析，若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者；四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預(yù)后不良，故在婚配方面醫(yī)生應(yīng)向有陽性家族史或患者提出醫(yī)學(xué)建議，進(jìn)行婚前檢查和胎兒產(chǎn)前基因診斷，避免下一代患兒的發(fā)生。

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